安进就此结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进新公司引述，由于在与阿斯利康所发展银屑病毒药品的试验中注意到自杀思路，将终止合作。

安进表示，对于这个初临床试验毒药品 brodalumab，这样的确保安全问题可能会造成了一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的病患者总数。

到该新公司的许多毒药品遭遇来自价格低廉仿制品毒药的竞争时，就需要如 brodalumab 等毒药品，加拿大皇家银行融资零售商的分析师 Yee 表示。

Yee 引述，虽然赎回一个初毒药品不会有大的影响，但这合理化了安进新公司日益上升的高风险。

Brodalumab 仅限于一类被特指 IL-17 抑制剂的毒药品，通过阻断诱导和促进胆性疾病的信号导电种系统而激发。

评估毒药品治疗法银屑病关节胆的两项初研究是在 2014 年开始的。该毒药品也被试验中用于治疗法其它增生，如银屑病和脊柱胆。

零售商研究新公司 ISI 财团去年常年预计该毒药品的销售额高峰期近 20 亿美元。

安进引述，阿斯利康可以决定毒药品在几乎所有内陆地区的整合和销售额，除了日本帝国和一些亚洲内陆地区，这些零售商由协和烘烤麒麟株式会社拥有销售额权利。

安进新公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始所发展和低成本 brodalumab 等四种毒药品，都来自于安进新公司增生毒药品组合。

许多安进的毒药品，有数其病原体加强毒药品 Neulasta，在预见几年遭遇被仿制品的高风险。 该毒药品在 2014 年的销售额额近达 45.9 亿美元。

安进新公司的接连优保津被帕利仿制品，该仿制品毒药获得监管机构的批准，但今年其销售额已被暂停，等待安进向美国法院提出判决。

5 月 22 日安进新公司的股票在高盛收于 163.58 美元，而阿斯利康的股票在花旗银行收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001