礼来Ixekizumab的银屑病性皮肤病后期研究达主要终点

礼来4月20日表示，检验口服Ixekizumab用以广为人知改型银屑病性类风湿性(PsA)的一项3期检验约达主要起点，以约达到ACR 20响应的病征比例作为基准，检验假定该口服优于安慰剂。礼来负责微生物口服产品开发的低级副总裁Ware评论家指，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab显然有潜力帮助人们去对抗这一启发性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往给予过用以改善病情的抗风湿微生物制剂疗法的病征，他们给予两种不同Ixekizumab给药物可行性中的一种可行性或安慰剂完成疗法。礼来指显现出，参与检验的所有病征其PsA需要得到确诊，广为人知改型疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab疗法第一组病征首先以该口服起始剂量完成疗法，随后用两种给药物可行性中的其中一种完成疗法，同时，选择艾伯维的修美乐（阿约达木单抗）作为与安慰剂远比的感染性依此。

礼来指显现出，对于两种给药物可行性，给予Ixekizumab疗法的病征与安慰剂第一组病征远比，PsA病状显示显现出明显改善。礼来补充指，与安慰剂远比，Ixekizumab疗法诱导的缺失流血事件肥胖率更加频繁，但与Ixekizumab无关的最常见缺失流血事件与先前后期研究的结果一致，而严重缺失流血事件肥胖率及因缺失流血事件引起的中止率在整个研究第一组中是均衡的。

该公司表示，这项检验的详细结果将提交到下一代的医学会议上发布，并在同行同行的期刊上发表。礼来进一步指显现出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用以患PsA长约达三年的病征的确实和安全性。

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编辑： fuchengyi