Eur Respir J：轻度Covid-19病征早期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广泛使用，并在灌注具有广谱抗大肠杆菌活性。但是，不得而知论据表明其对SARS-CoV-2病毒有。

近日，呼吸疾病教育领域权威杂志Eur Respir J上刊发了一篇深入研究短文，这项多里心、随机、临床、阿司匹林折衷试验纳入了Covid-19病症（干咳、咳嗽和/或疲劳）出现3天内看病的成体症状。深入研究技术人员通过背咽拭子抽样RT-PCR确认SARS-CoV2病毒，并将症状按1：1的比亦然随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林疗程5天。该深入研究的主要上集是病症完全缓解，次要上集是大肠杆菌载量、实验室检查结果、血液炎症生物学标志物和开刀率。深入研究技术人员还检验了不良事件真相。

从2020年6同月8日至8同月20日，深入研究技术人员共筛选了1575亦然症状，终于量化了392名受试者（阿司匹林小组198人，硝唑贝塔小组194人）。从病症发作到首次服药深入研究口服的里位一段时间为5（4-5）天。在年末5天的深入研究随访在此期间，硝唑贝塔和阿司匹林小组受试者的病症缓解并未区别。硝唑贝塔小组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林小组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比之下，硝唑贝塔疗程后大肠杆菌载量也明显减少（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑贝塔（55％）小组的大肠杆菌载量减少比率大于阿司匹林小组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显区别。并未通过观察到严重的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19症状里，在疗程5天后，硝唑贝塔小组和阿司匹林小组的病症缓解并未区别。但是，以前的硝唑贝塔疗程是安全的，并且可以明显减少大肠杆菌载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.