礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性径向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）运用于不曾拒绝接受过治疗法的非锶轴性脊柱高血压（nr-axSpA）患者，在III期临床试验COAST-X中都超越所有主要次要终点。根据该测试结果，该公司构想今年在nr-axSpA治疗法上取得Taltz的监管批准后。Lilly总裁Christi Shaw评论者道："COAST-X试验结果让我们很受激发，这一结果很有可能让Taltz成为第一个在美国获批运用于治疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过非同着更佳nr-axSpA的病状和症状，从而超越了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超越了主要的次要目标，之外更佳强直性脊柱炎传染病社会活动评分（ASDAS）和托马斯强直性脊柱炎传染病社会活动（BASDAI），以及超越较低传染病社会活动患者数目（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期研究"保持一致"，没测定到取而代之安全问题。Taltz于2016年在美国取得批准后运用于治疗法中都度至重度斑点状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的附加更新，运用于治疗法生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯病理学（MedSci）原创编译抄录，转载才可许可证！