美国批准 Sun 药学 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日刊文，美国食品和药品管理局已批准 Sun 精细化工公司的 Ilumya 用于治疗病症之前度至重度的淡褐色型银屑病。心理医生将可以为适用光疗或胸部治疗的病症回程该药品的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）起到是基于选择性与 IL-23 亚基建构，抑制作用其与 IL-23 特异性的相互作用，从而抑制作用促炎炎症和趋化因子的无罪释放。

3 期药理学试验 reSURFACE 的资料夙示，100 mg Ilumya 与阿司匹林相比之下在采用两个基本单位药品后第 12 时为出现夙着药理学加强，这表现为皮肤健康人（PASI 75）的打分大多超过 75%，以及心理医生亚洲地区评估（PGA）分级大幅提高「清除」或「极少」。

在 reSURFACE 科学研究之前，74% 在本品三个基本单位药品的第 28 再一大幅提高 75% 的皮肤健康人，84% 持续不能接受 Ilumya 100 mg 的病症在第 64 时为确保 PASI 75，而重新随机分组采用阿司匹林此后治疗的病症极少 22% 都能确保 PASI 75。

此外，在不能接受 Ilumya 100 mg 治疗第 28 再一 PGA 分级为「清除」或「极少」的病症之前，有 69% 的病症在第 64 时为确保这种分级，而不能接受再次随机安慰治疗的病症之前极少有 14% 确保这种分级。

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编辑： 冯志华