Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑凯伊在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗菌株活性。但是，尚不证据表明其对SARS-CoV-2病毒感染有。

近日，呼吸疾病领域专制主义杂志Eur Respir J上发表了一篇研究工作短文，这项多中心、随机、临床、低剂量比对实验归入了Covid-19病患（干咳、发烧和/或松弛）出现3天内就医的成年病患。研究工作人员通过鼻咽拭子取样RT-PCR确认SARS-CoV2病毒感染，并将病患按1：1的比亦然随机分摊接受硝唑凯伊（500 mg）或低剂量治疗法5天。该研究工作的主要剧情是病患完全更为相当严重，次要剧情是菌株载量、实验室检查结果、血清瘙痒生物标志物和住院率。研究工作人员还评估了不当流血事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作人员共筛选了1575亦然病患，之后分析方法了392名人会（低剂量第一组198人，硝唑凯伊第一组194人）。从病患发作到首次服用研究工作药物的中位等待时间为5（4-5）天。在两星期5天的研究工作随访期间，硝唑凯伊和低剂量第一组人会的病患更为相当严重不能区别。硝唑凯伊第一组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量第一组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比较，硝唑凯伊治疗法后菌株载量也显着降低（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法完结硝唑凯伊（55％）第一组的菌株载量增加百分比大于低剂量第一组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无引人注意区别。不能观察到相当严重的不当流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在治疗法5天后，硝唑凯伊第一组和低剂量第一组的病患更为相当严重不能区别。但是，现代的硝唑凯伊治疗法是安全的，并且可以显着降低菌株载量。

更早原文：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.